• Colaboraciones,  Esferocitosis,  Maternidad,  Varios

    Mi hijo tiene Esferocitosis Hereditaria

    Mi hijo tiene Esferocitosis Hereditaria Mi hijo tiene Esferocitosis Hereditaria Hola, como muchas ya sabéis me llamo Toñi y hoy me gustaría dar a conocer un poquito más otra de las enfermedades raras que existen en el mundo la Esferocitosis Hereditaria. Términos clínicos En términos clínicos, la esferocitosis es una enfermedad genética caracterizada por la producción de glóbulos rojos de forma esferoidal lo cual hace que se destruyan con mucha facilidad en el bazo, que da lugar a una anemia hemolítica además de otros problemas médicos de diversa gravedad. Dejando de lado los tecnicismos, os preguntaréis porqué os hablo de ella. La relación que me vincula a esta enfermedad se encuentra en mi hijo Arturo, de dos años…

  • Esferocitosis

    Mi experiencia en la Unidad de Neonatos (I)

    Mi experiencia en la Unidad de Neonatos (I) Experiencia en neonatos   Cuando nació, en el Hospital «Príncipe de Asturias» en Alcalá de Henares (Madrid), nadie nos dijo lo que nos iba a pasar, ni lo que íbamos a vivir doce horas después de su nacimiento… En la primera de esas doce horas ya empezaba a intuir que algo no andaba bien en él, tenía un color entre rojo y rosa, en una mezcla rara. Pasaban los minutos, otra hora y seguía intranquila, pensando que ese color no era normal, aun así no dije nada a médicos y enfermeras , a mi marido sí:  «Mírale el color que tiene, ¿no…

  • Esferocitosis

    Anemias hemolíticas en la infancia

    Anemias hemolíticas en la infancia En las anemias hemolíticas, se produce una reducción de la vida media de los hematíes por destrucción eritrocitaria anormalmente elevada (hemólisis).   La médula ósea intenta compensarla aumentando la producción eritroide, respuesta mediada por la eritropoyetina. Como consecuencia, aumenta el porcentaje de reticulocitos en sangre periférica (>2%) y se elevan los índices reticulocitarios. La bilirrubina no conjugada aumenta por incremento del catabolismo del hemo. Además, se produce disminución de la haptoglobina (alfa-globulina que se fija a las proteínas de la hemoglobina) al ser rápidamente depurada por el sistema mononuclear fagocítico (SMF) sobrepasando la capacidad hepática en la síntesis. Las manifestaciones clínicas y analíticas dependen de…